Welkom op deze website
Home Waarom deze site Wat is TTS Ons verhaal Na het verlies Overige sites Ervaring ziekenhuis Nieuwe zwangerschap Reacties omgeving TTS Beeldjes

 

 

                                                   WELKOM OP ONZE WEBSITE

 

Wij zijn Jeen en Saskia van Noort, allebei dertig jaar. 

Na een zwangerschap van drieŽntwintig weken zijn we onze tweeling verloren ten gevolge van het Tweeling Transfusie Syndroom.

Waarom hebben wij deze site op willen zetten?

Omdat we zelf veel onderwerpen gemist hebben over hoe een leven verder zou kunnen gaan na het overlijden van je eigen kinderen en wat je allemaal tegen kunt komen leek het ons zinvol om zelf een site op te zetten. Hierop kun je onze ervaringen lezen en hopelijk herkenning vinden die je zoekt wanneer je deze soortgelijke gebeurtenis hebt meegemaakt. Bijvoorbeeld de reacties van niet altijd begripvolle buitenstaanders of hoe mensen de opvang in een ziekenhuis hebben ervaren. Ook hebben we gemist hoelang lotgenoten gemiddeld nodig hadden om de draad weer op te pakken van het dagelijkse leven en hoe het ging met ze toen ze eenmaal weer aan het werk waren. 

Wij zijn met name geÔnteresseerd in ervaringen van andere TTS patiŽnten die na een (al dan niet geslaagde) operatie ook ťťn of allebei hun kinderen alsnog verloren zijn. Dit syndroom is tamelijk zeldzaam en wij hebben ervaren dat je steeds zoveel uit moet leggen. Omdat velen nog nooit van TTS hebben gehoord worden dingen gesuggereerd die niet op waarheid berusten en een eigen leven gaan lijden. 

Daarnaast zijn we benieuwd hoe andere lotgenoten tegen een nieuwe zwangerschap aankijken of deze inmiddels hebben ervaren  na een eerder verlies.

Behalve dat wij op zoek zijn naar herkenning hopen we nogmaals met onze site ook andere TTS patiŽnten te kunnen steunen.

Wil je reageren kan dat via ons e-mail adres

Svnoort@jvnoort.nl

.